職種の紹介
MR職
医薬品に関する知識・情報を積極的に集め、正しく提供しています。
充実した社内教育制度のもと、十分な製品関連知識とコンプライアンスを身につけ、医薬品の適正な使用と普及を目的として活動し、医療に貢献しています。
モバイルパソコンの活用により、医薬品の有効性・安全性に関する情報をスピーディーかつ積極的に収集し、正しく提供することで医療関係者の皆様の良きパートナーを目指しています。
研究職
新薬の開発は経験豊かな血液の研究から！
私たちの研究所では血液中の生理活性物質を中心に研究を進めています。
特に、アルブミンや免疫グロブリンなどの血漿分画製剤の研究に豊かな経験とノウハウを蓄積してきました。"血液を知る"ことは私たちの健康維持にとってたいへん大切なことです。例えば、血液の"性質を知る"検査をすると健康かどうかがわかります。血液中の成分を細かく調査すると、病気の原因が究明できると同時に新しい治療薬の手がかりが得られます。
私たち研究者は豊富な経験と独創性的なアイデアをもち、治療に難渋する疾病の治療薬の開発に果敢な挑戦を続けています。
また、独自の製剤技術を用いて、澄明な乳剤である「ミンクリア（メントール含有平滑筋蠕動抑制剤）」を製剤化し、胃内に直接散布する世界で初めての薬剤を創出し、今後もこの独自技術を用いて【NICHE】領域である「消化器系関連検査薬」についても研究を推進しています。
開発職
人々の健康増進に貢献する、優れた医薬品の開発を行っています。
開発部は、前臨床試験（動物）を通じて安全性及び有効性が確認された医薬候補品がヒトにおいても同様に、目標の疾患に有効であり、かつ同時に安全であるかを健康人及び患者さんによる「臨床試験」を通して明らかにし、医薬品としての許可を取得していく職場です。
開発部の仕事は「臨床試験」を進めるに当たり、医薬候補品に関連する物性データー、前臨床データー、類似成分に関するあらゆる情報をもとに、「臨床試験」を進めるための治験計画書の立案・作成、臨床試験を実施する施設の選定、医療現場と協力しての臨床試験の推進、そして得られた臨床試験データー及び関連情報・データーを基に医薬品承認申請書を作成して、医薬品としての許可を得ることです。より有効で、安全な医薬品を社会に提供し、病気に悩む人々の助けとなりたい ― それが私たちの夢であり目標です。
製造技術職
製造技術力を高め、信頼される製品を供給しています。
医薬品の生産部門で最も大切なことは、高品質の製品をタイムリーに製造し医療機関へ提供することにあります。
原材料から半製品・製品にいたるまで、厳しい検査・試験を行う体制の中で、品質・製造に配慮したクリーンな環境を維持し、最新鋭機と培われた製造関連技術との調和のもと、日々品質の向上と安全生産に努め更なる製造技術の向上にチャレンジしています。
ベーシック＆ニッチドラッグファーマとして、血漿分画製剤を中心に、消化器検査薬、殺菌消毒剤、その他医療用医薬品等、製造技術を駆使して人々の命を守り、健康づくりのニーズにあった製品を製造しています。